به گزارش بنیان به نقل از worldhealth، محققین دانشگاه Pen State فرایند دینامیکی را کشف کرده اند که به موجب آن سلول های بنیادی می توانند به نورون های حرکتی تبدیل شوند. هم چنین آن ها مکانیسم های سلولی را شناسایی کرده اند که برنامه ریزی سلول های بنیادی را کنترل می کنند. در این زمینه تحقیقاتی، می توان از این نورون های حرکتی برای مطالعه بیماری هایی مانند آتروفی نخاعی عضلانی و ALS استفاده کرد. برخلاف پتانسیلی که تکنیک برنامه ریزی مستقیم دارد اما به دلیل پیچیدگی در سطح مولکولی کارایی لازم را ندارد. با این حال، محققین Pen State از کوکتیلی از فاکتورهای رونویسی برای برنامه ریزی این سلول های بنیادی استفاده کردند. این کوکتیل شامل فاکتورهای رونویسی Isl1، Ngn2 و Lhx2 بود که به طور موثری سلول های بنیادی جنینی را به نورون های حرکتی تبدیل کرد. نرخ موفقیت تبدیل این سلول های بنیادی به نورون های حرکتی بیش از 90 درصد بود. دو فاکتور رونویسی Isl1 و Lhx3 با همکاری یکدیگر تغییراتی را در ساختار کروماتین ایجاد می کنند و منجر به بیان برخی ژن ها می شوند. فاکتور رونویسی Ngn2 نیز مستقل از دو فاکتور دیگر عمل می کند و در مراحل بعدی تبدیل و تمایز، Ngn2 به دو فاکتور دیگر برای کامل کردن فرایند کمک می کند و تبدیل سلول های بنیادی به نورون های حرکتی کامل می شود. مشاهده شده است که تکنیک برنامه ریزی مستقیم پتانسیل زیادی دارد و می توان آن را هم در بدن و هم در بیرون از آن، در جایگاه آسیب سلولی به کار برد. در واقع دستاوردهای این مطالعه محققین را امیدوار کرده است که با بکار بردن آن ها، در آینده ای نزدیک سلول ها را دستکاری کرده و آن ها را در آسیب های مغزی ونخاعی در بیماری هایی مانند ALS‌و آتروفی نخاعی عضلانی ترمیم یا جایگزین کنند.

پایان مطلب/